1、厉害了！UBC测试新药能对抗所有变种病毒

　　全球因新冠病毒感染导致的死亡人数已超过332万人，尽管目前尚未出现任何一款新冠“特效药”，但科学家仍未放弃对抗新冠药物的研发。位于温哥华西区的加拿大顶级名校UBC大学目前正测试的一种新药物，研究人员表示，这种药能够高度有效对抗多种新冠变种病毒。

　　研究人员说，这种正进行测试的药物名为N-0385，最初由魁省Universite de Sherbrooke大学研发，能够阻止新冠病毒进入人体细胞。根据研究，该抗病毒药有效地阻止了令人关注的变异病毒，包括被称为英国变种的B.1.1.7和南非变种B.1.351。在魁省主导研究的Richard Leduc医生说，有关药物是一种针对病毒的保护剂，他们相信这种药物可以对抗所有变种病毒。

　　在UBC大学主导相关研究的Francois Jean博士说，N-3085是至今为止最有效的抑制剂，并且是针对变种病毒可行的早期治疗方法。UBC新闻稿说，研究人员正在测试其它与N-0385类似的药物，在对抗新冠病毒及其变种的效果。

　　此外，早在去年9月，UBC大学的生命科学研究所所长、遗传学教授Josef Penninger教授宣称自己已经研发出一种抗新冠药物，并成功治愈了一名奥地利的重症患者。这一研究案例于9月24日发表在权威医学期刊《柳叶刀呼吸医学》。

　　Josef Penninger教授开发的这种药物APN0），通过阻断新冠刺突蛋白与人体细胞ACE2酶的结合，来防止病毒进入健康的人体组织。研究人员写道：“这涉及两个机制，首先是药物中和了病毒的刺突蛋白，其次是最大程度地减少对人体多器官的损伤，包括肺、心脏和肾脏。”

　　研究团队已对89名受试者进行了药物的测试，其中包括临床一期研究中对健康志愿者的测试以及二期研究中针对急性呼吸窘迫综合征患者的用药，显示出良好的安全性。Josef Penninger教授表示，如果研究进展顺利，药物可能在未来上市。

　　另一个好消息是：加拿大生物科技研发公司SaNOtize上周宣布，该公司所研发的一款抗病毒鼻喷雾剂在英国二期临床试验中效果显着。实验结果证实，此鼻腔喷雾不仅可以安全有效地对抗和预防新冠病毒的传播，同时还能够降低已感染者症状的严重程度以及病毒对他们身体所带来的损伤。研究表明，鼻喷雾剂可杀死99.99%的病毒。

　　英国医学病毒学者Stephen Winchester博士称赞到，这将是人类战胜新冠病毒的重大突破。目前，SaNOtize正在向英国和加拿大的监管机构申请紧急使用授权并获得迅速批准以及开展鼻喷雾的大规模生产。“我们如果能够在去年就推出市场，就会拯救很多生命。”

2、惊！加拿大9万航空旅客没隔离！政府拒绝透露原因

　　根据国家邮报报道，在所有抵达加拿大的航空旅客中有三分之一免于在政府制定的检疫酒店中进行强制隔离。而专家认为，这种有争议的新冠控制措施的豁免规则可能会破坏全加拿大为抵抗新冠疫情而做出的努力。根据加拿大公共卫生部（PHAC）的最新数据，约有8.8万名到达的国际航空旅客被免除了隔离要求。但机构表示不会提供这些豁免的原因。

　　PHAC的数据显示，至少有30％的国际航空旅行者无需出示隔离酒店的预订订单，即可直接入境。而根据该组织的数据，到达加拿大的航空旅客的新冠阳性率为1.9％，即每100名旅客中几乎有2名旅客感染。如果这些旅客是高频旅行者或来自变异病毒泛滥的国家，则他们的感染可能性则会更高。

　　此外，许多旅行者完全拒绝强制隔离。根据最新数据，至少有798人在安省和BC省被开出了罚单。根据规定，他们每天会被罚款$3,000。而有不计其数的人，正在乘飞机飞往美国并通过陆路进入加拿大，从而规避隔离规定。根据PHAC的数据，从美国越过陆地边界入境的人阳性率为0.3％。

　　女王大学传染病科主任，金斯顿健康科学中心感染预防和控制医学主任杰Gerald Evans 表示检疫性酒店的豁免率“很高”。Evans说：“这意味着大约三分之一的旅行者可能无法得到有效隔离。目前，变异病毒很可能会通过国际旅行进入加拿大。相比之下，加拿大境内的病毒传染率很低。重要的是要注意，新型变异病毒可能直接导致传染率增高。获豁免的旅客，机组人员，基本服务人员，经常跨界工作的人，接受医疗护理的人以及政府官员，实际上可能具有较高的新冠阳性率。而现行法律中，接种2剂疫苗的人暂不符合豁免条件。

　　据报道，最近几个月入境豁免率有所提高。根据3月份的数据，截至2月底，约有26,000名乘飞机进入加拿大的旅客免于强制隔离，占该时期所有航空旅客的23％，而现在接近三分之一。而且，隔离旅馆的规定甚至受到旅客质疑并排斥。已经有九个人在法庭上对这些规定提出质疑，他们声称强制隔离规定违反了宪法权利。联邦法院计划对这些上诉进行审判。

3、开发疫苗得不到联邦资助？加拿大公司准备移居海外

　　加拿大一家制药公司公布了其自主研发的COVID-19疫苗的1期临床试验结果，但该公司威胁称，如果得不到联邦政府的进一步支持，将把未来的试验和生产转移到国外。

　　据CTV报道，周三，总部位于卡尔加里的普罗维登斯公司发布了其对60名18-64岁参与者的1期试验结果。报告表示该疫苗显示出“强大的病毒中和能力”，并且没有严重的副作用。

　　第一阶段试验的参与者被给予安慰剂或普罗维登斯公司的疫苗，有三种剂量大小。28天后，接种任何一种剂量疫苗的参与者都显示出对新冠病毒的抗体，而所有剂量的疫苗在42天后都显示出100%的新冠病毒“阻断活性”。

　　普罗维登斯公司的首席执行官索伦森告诉CTV新闻记者：”从第一天起我们就知道如何制造好的疫苗，我们在癌症方面已经做了很多年。我们非常高兴，并且证明了我们已经生产了这种非常、非常好的疫苗，我们期待着二期临床实验，也期待与辉瑞疫苗进行正面交锋。”

　　与辉瑞疫苗和莫德纳疫苗类似，普罗维登斯公司的疫苗属于mRNA品种，两剂疫苗间隔28天，但索伦森认为他的疫苗比已经批准的方案更有优势。索伦森说，第二阶段试验预计将于6月开始，结果预计将于10月公布。该公司还在进行不同年龄段的进一步一期试验。为了验证索伦森的信念，即他的疫苗可以与其他疫苗相媲美，索伦森要求联邦政府向他提供500剂辉瑞疫苗，以便该公司能够比较结果，但迄今为止还没有收到答复。

　　普罗维登斯公司致力于在加拿大进行第二阶段的试验，但索伦森表示与联邦政府打交道的过程并不顺利，以至于他现在考虑将未来的试验转移到国外，并将疫苗的生产也转移到其他地方。索伦森说，他已经从一些欧洲国家和其他几个国家，听到关于将业务转移的可能性。

　　索伦森表示如果加拿大不愿意购买在加拿大生产的疫苗，到目前为止还没有迹象表明他们准备这么做，那么普罗维登斯公司为什么要花费资源在加拿大寻求批准？索伦森说，普罗维登斯公司的加拿大工厂每年能够生产2亿剂量的疫苗，在全世界加强疫苗接种的时候，这种能力确实会有所帮助。加拿大卫生部和加拿大国家研究委员会没有对评论请求作出回应。

4、儿童何时接种疫苗 加国专家见解不相同

　　加拿大联邦卫生部批准12岁及以上儿童接种辉瑞后，阿省和缅省相继开始为儿童接种。但一些专家认为，给儿童接种就压制疫情而言，效果不彰，现时似不必立刻展开。

　　为孩子提供接种的好处，包括：一是有助于形成群体免疫；二是可以帮助学生安全返校。滑铁卢大学药物学副教授格林罗德说，儿童染病，最大的损失还不在病中，而在浪费了学习时间，和学校关闭后被迫处在不安全的家庭环境中。

　　但不赞成的意见则认为儿童接种的好处比较小。多伦多家庭和人口保健医生巴罗尔表示，儿童即便染上新冠肺炎、病症通常不会很严重。现在世界上疫情严重的地方，急需疫苗接种，这种情况下考虑为儿童接种，令人不安。他认为，不应将儿童全部列入接种名单，而需要根据他们的个人健康状态做出决定，对那些染病后可能发生严重后果的孩子接种，是完全应该的。因此，不应让儿童在大规模中心接种，而应安排由家庭医生、专业护士、儿童医生和药剂师来进行。

　　传染病医生查格拉说，12岁及以上孩子，如果存在免疫系统受损的情况，或者患糖尿病、癌症、呼吸道、神经肌肉方面疾病的孩子，应该参与接种，为自己增添保护。他说，积极为成人接种，可以有效制止医疗系统的沉重负担，但努力为儿童接种，这方面的作用就比较小。

　　对于家长而言，是否让孩子接种疫苗，也是两难的选择。多伦多母亲亚当姆丝表示相信疫苗，她的15岁儿子过往也接种了各种必要的疫苗。她本人则已经接种了第1剂新冠病毒疫苗，但对于是否让儿子接种，她就比较犹豫，因为担心新冠疫苗可能给孩子带来目前不了解的、长期的副作用。