突发：牛津宣布找到新冠救命药！Costco只卖7美元！世卫欢迎
据BBC、路透、美联社6月16日报道，英国牛津大学16日表示，一款价格便宜又随处可得的药物，就是新型冠状病毒重症者的救命药。研究发现，这款药物对于病情较轻、需接受输氧治疗患者而言，可降低20%死亡率。对于需要使用呼吸机的重症患者，更能将死亡率降低35%。曾确诊新冠最终痊愈的英国首相鲍里斯·约翰逊表示，这一药物是治疗新冠病毒“迄今为止最大的突破”。美国顶级传染病专家安东尼·福奇博士也称，该药物“对我们现有的治疗选择有重大改进”。
就在刚刚，世卫组织也表示欢迎这项研究的初步结果。世卫组织总干事谭德塞说：这是第一种可降低需吸氧或使用呼吸机的新冠肺炎患者的死亡率的治疗方法，这是个好消息，祝贺英国政府、牛津大学以及为这一突破作出贡献的医院和患者。据报道，英国卫生部表示，该药已被批准用于治疗所有需要氧气治疗的新冠肺炎住院患者，英国已储备了足以治疗20万名患者的药物。这款迅速登上世界各大媒体头条的“新冠救命药”就是地塞米松。地塞米松是一种类固醇，自上世纪60年代起一直用于减轻多种疾病炎症。自1977年以来，它以多种制剂形式被列入《世界卫生组织基本药物标准清单》。在新冠患者的治疗中，地塞米松能帮助对抗冠状病毒时失控的免疫系统。失控的免疫反应又称"细胞激素风暴"，有时可能致命。
最重要的是，地塞米松随处可见、价格低廉，既可以口服，也可以静脉注射。在华人常去买药的Costco，30片4毫克的地塞米松售价仅为7.59美元。专家推估，若这项广泛使用的药剂在英国疫情初期就开始使用，本可拯救5000人的性命。由于地塞米松价格低廉，对于确诊病例高的贫困国家也大有帮助。 首席研究员、牛津大学教授蓝德瑞表示，“只用不到50英镑(63美元)，你就能治疗8位病人并挽救生命。”也就是说，每个人的治疗成本仅仅为8美元左右！这个发现，可望拯救成千上万人的生命。
在牛津大学霍比教授领衔的临床试验中，2100位感染新冠病毒的重症患者被给予了低剂量的地塞米松，一天一次或口服或注射。接着，研究团队再把这些人的状况与另外没有给药的4300病患比较。在使用呼吸机的患者中，地塞米松能将死亡率从40%降低至28%。至于需要供氧的患者，则可把死亡率从25%降低至20%。不过报告也指出，地塞米松似乎对轻症和中等症状的患者改善不大，没什么作用。霍比教授形容，这款药物是目前为止唯一能降低新冠患者死亡率的药物，而且是大幅降低死亡率，这是对抗疫情的一项重大突破。支持这项研究的英国慈善机构惠康基金会发表声明称，"地塞米松价格实惠，易于制造，可以快速增量，并且治疗只需要少量剂量，相信将拯救全球成千上万病人生命"。首席研究员、牛津大学教授蓝德瑞表示，医院在适当时候可让病患用药，但民众不应该自行购买、在家服用。
另据美国CNBC早前报道，当地时间15日，美国食品药品监督管理局宣布撤销对氯喹和羟氯喹的紧急使用授权，并称这些药物“不太可能有效治疗新型冠状病毒肺炎。”另一方面，关于外界备受瞩目的瑞德西韦，吉利德科学网站本月初发表了关于该药物的总体临床数据的声明。声明称，总体的临床数据显示，瑞德西韦可能为新冠肺炎患者提供显著获益，并带来非常大的希望。据吉利德介绍，目前，瑞德西韦在日本被批准用于治疗感染新型冠状病毒的患者。在日本以外，瑞德西韦是一种尚未获批的在研药物。美国食品药品监督管理局授予瑞德西韦紧急使用授权，用于治疗新冠肺炎重症的住院患者。关于瑞德西韦的临床数据十分有限，使用瑞德西韦可能会发生之前未经报告的严重和非预期的不良事件。全球新冠疫情仍在持续蔓延，截至目前，据美国约翰霍普金斯大学 (Johns Hopkins University) 的统计，全球确诊数已飙破 806 万例，死亡人数突破 43.7 万例。希望科学家们在药物和疫苗的研究上能早日传出更多令人振奋的消息，人类能够早日战胜病毒，取得胜利！
重磅：抗体阳转率100%！全球首个新冠灭活疫苗所有受试者，全部产生抗体
6月16日，中国生物在其官微发布消息，中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究。4月12日，该新冠灭活疫苗全球首家获得临床试验批件，Ⅰ/Ⅱ期临床试验在河南省武陟县同步启动。
综合多家媒体的报道，5月18日，美国制药商、生物科技公司Moderna公布了第一阶段的人体试验结果：45名身体健康的志愿者接受疫苗注射之后，所有人体内都产生了抗体。与此同时，实验中没有出现重大安全问题。研究人员还发现，在这项研究中使用的两个较低剂量水平下，第二次巩固注射后发现的抗体水平，等于或超过感染康复患者的抗体水平。“这是一个非常好的信号，表明我们产生了可以阻止病毒复制的抗体，”Moderna首席执行官 tephane Bancel在接受采访时表示。Bancel说，安全性似乎良好，反应是典型的疫苗反应。他说，这些反应症状包括注射部位疼痛和发红，以及迅速自行消失的暂时性发烧或发冷。
今年3月16日，Moderna生产的mRNA-1273新冠病毒候选疫苗就迎来了首例人体试验。与以往疫苗研发过程不同的是，mRNA-1273跳过了动物试验，直接开展人体测试。据了解，测试疫苗本身并不含病毒，志愿者不会有感染风险，第一阶段实验只为验证疫苗的安全性和副作用。值得注意的是，第一阶段人体试验规模较小，接下来还需要后续阶段的更多研究。Moderna表示，期盼接下来的研究能顺利进行，最早在今秋疫苗就可以出炉，做为紧急之用。除了Moderna公司，5月初美国制药巨头辉瑞与德国生物科技公司BioNTech也联合宣布，已经在美开始进行一定剂量的实验性新冠病毒疫苗的人体测试。辉瑞表示，美国第一批受试者已经接种了新冠实验性疫苗BNT162。该试验正在纽约大学格罗斯曼医学院和马里兰大学医学院进行。美德两家公司合作研发疫苗，如果在测试中被证实有效，预计可于2020年底推出市场。该疫苗同样使用RNA（mRNA）技术，有望成为针对新冠病毒的首批疫苗之一。
中加合作研发的新冠病毒疫苗前景看好。达尔豪西大学（Dalhousie University）作为加拿大首个新冠肺炎疫苗临床测试点，将在最近几周内，测试来自中国康希诺(CanSino) 生物制药公司的疫苗产品。作为全球首只进入第二阶段临床试验的疫苗，中加合作的这只疫苗在乐观的情况下，今年秋天就可以投入生产。5月底，达尔豪西大学的加拿大疫苗研发中心已经获得联邦卫生部认可，可以开始在那里对候选疫苗展开临床试验。达尔豪西大学表示，加拿大方面首个针对潜在疫苗的临床试验参加者不到100人，年龄在18岁至55岁之间。第二阶段将在全国各地征集约500人参加临床试验，其中包括65至85岁的自愿者。加拿大疫苗学中心的Joanne Langley医生说，加方和中方合作，并注重培养本土科研人员，如果疫苗试验成功，保证加拿大也能生产。他说，"我们很可能在加拿大本土生产疫苗，使得我们可以保证供应。"中方的试验结果刊登在5月中旬出版的国际学术期刊《柳叶刀》上。试验发现，这种疫苗安全，并能有效地触发人体的免疫反应。不过还需要进一步的试验，以便发现这个疫苗是否能够完全保护人体避免新冠病毒的危害。
5月22日，英国政府宣布，该国将有10,260人接种牛津疫苗，包括老人和儿童，以验证该疫苗是否对新冠病毒具有免疫力。该疫苗现在被称为AZD1222，由牛津大学开发，并授权给英国制药商阿斯利康。美联社称，4月，牛津大学在英格兰南部多个试验中心进行了疫苗I期和II期人体临床试验，共有1,000多名年龄在18至55岁之间的健康志愿者参与。目前正对其安全性，免疫力及功效进行评估，结果将在6月公布。牛津大学疫苗小组主任波拉德（Andrew Pollard）在声明中表示：“临床研究进行得很顺利。”阿斯利康执行长索瑞特(Pascal Soriot)21日宣布，获得川普政府斥资10亿元、预订3亿剂疫苗。美国卫生福利部表示，首批疫苗将于10月交付。阿斯利康药厂表示，目前该公司已获得4亿剂订单，生产能力为10亿剂，如果牛津疫苗证明成功，首批最早可以在9月交付。事实上，新冠肺炎大流行之后，世界各国的科学家和医学专家们争分夺秒，在药物和疫苗研发领域与病毒展开赛跑。希望这些振奋人心的消息能早日成真，人类能够早日取得胜利！
